Sorption of yttrium and rare earth elements by amorphous ferric hydroxide: Influence of pH and ionic strength   总被引：1，自引：0，他引：1  

Kelly A. Quinn  Robert H. Byrne  Johan Schijf 《Marine Chemistry》2006,99(1-4):128

The sorption of yttrium and the rare earth elements (YREEs) by amorphous ferric hydroxide at low ionic strength (0.01 M ≤ I ≤ 0.09 M) was investigated over a wide range of pH (3.9 ≤ pH ≤ 7.1). YREE distribution coefficients, defined as _iK_Fe = [MS_i]_T / (M_T[Fe³⁺]_S), where [MS_i]_T is the concentration of YREE sorbed by the precipitate, M_T is the total YREE concentration in solution, and [Fe³⁺]_S is the concentration of precipitated iron, are weakly dependent on ionic strength but strongly dependent on pH. For each YREE, the pH dependence of log _iK_Fe is highly linear over the investigated pH range. The slopes of log _iK_Fe versus pH regressions range between 1.43 ± 0.04 for La and 1.55 ± 0.03 for Lu. Distribution coefficients are well described by an equation of the form _iK_Fe = (_Sβ₁[H⁺]^− 1 + _Sβ₂[H⁺]^− 2) / (_SK₁[H⁺] + 1), where _Sβ_n are stability constants for YREE sorption by surface hydroxyl groups and _SK₁ is a ferric hydroxide surface protonation constant. Best-fit estimates of _Sβ_n for each YREE were obtained with log _SK₁ = 4.76. Distribution coefficient predictions, using this two-site surface complexation model, accurately describe the log _iK_Fe patterns obtained in the present study, as well as distribution coefficient patterns obtained in previous studies at near-neutral pH. Modeled log _iK_Fe results were used to predict YREE sorption patterns appropriate to the open ocean by accounting for YREE solution complexation with the major inorganic YREE ligands in seawater. The predicted log _iK_Fe′ pattern for seawater, while distinctly different from log _iK_Fe observations in synthetic solutions at low ionic strength, is in good agreement with results for natural seawater obtained by others.  相似文献   

硼掺入Mg(OH)2形式及机理     

肖军  肖应凯  刘丛强  金章东  赵志琦  贺茂勇 《地学前缘》2012,19(4):173-182

采用pH=9.5～13.0的无镁合成海水进行了Mg(OH)₂沉积时B的掺入实验,证实了B(OH)₃优先掺入Mg(OH)₂的硼同位素分馏特征。在所研究的pH范围内,Mg(OH)₂沉积的δ11B均高于无镁合成海水的δ11B,它们之间的硼同位素分馏系数α沉积/海水为1.017 7~1.056 9,平均为1.032 9±0.009 32(SD)。硼同位素的这种分馏特征与无机碳酸盐沉积时的硼同位素分馏存在明显差异,表明B掺入Mg(OH)₂沉积具有不同的机理。B在Mg(OH)₂沉积上的吸附以及B(OH)₃与Mg(OH)₂的沉积反应同时存在并相互制约是其主要特征,造成了B(OH)₃优先掺入的总结果,这并不意味B(OH)₃在掺入的分数上占有优势,相反在所研究的pH范围内,Mg(OH)₂沉积的B(OH)₃/B(OH)-₄大都小于1,因此吸附作用决定了Mg(OH)₂沉积中B浓度的变化特征。采用这种模型能很好地解释沉积中B浓度、B在沉积和海水间的分配系数Kd以及沉积与海水间的分馏系数α随海水pH的变化特征。石珊瑚中Mg(OH)₂的普遍存在和Mg(OH)₂中B(OH)₃的优先掺入也许会影响珊瑚的硼同位素组成与海水pH的定量对应关系,给δ11B作为古海水pH的代用指标带来一定的不确定性。  相似文献   

不同类型氢氧化镁阻燃剂填充聚丙烯（PP）复合材料力学性能研究   总被引：1，自引：1，他引：0       下载免费PDF全文

姬连敏  李丽娟  孙秋菊  陈大福  聂峰  曾忠民  宋富根  刘志启 《盐湖研究》2009,17(4):46-52

研究了普通氢氧化镁(MH)、六角片状MH和硬脂酸改性MH分别填充聚丙烯(PP)复合材料的性能。用FTIR、SEM和TG对上述3种类型MH及其复合材料的结构和形貌进行了分析。试验结果表明:相比普通MH,六角片状MH和硬脂酸改性后的MH有效降低了表面极性,大大降低了对复合材料的力学性能的影响,显著提高了复合材料的热稳定性;4%SA改性MH比6%SA改性MH填充PP,界面相容性好,对复合材料力学性能的影响小。硬脂酸湿法表面处理氢氧化镁改性的最佳条件为:硬脂酸用量4%,处理温度85~90℃,处理时间60 min,料浆浓度10%。  相似文献   

水浴法对工业级氢氧化镁的改性研究          下载免费PDF全文

郑小刚  李长红  李海民 《盐湖研究》2010,18(3)

水浴加热条件下,表面活性剂SDS、SLS和PEG10000的复配体改性工业级Mg(OH)2,得到了中位径(D50)1.55μm、分散性好的改性Mg(OH)2。水浴法改性Mg(OH)2的工艺条件为氢氧化镁浓度1.50 mol/L、表面活性剂用量2.50%、矿化剂氯化镁用量3.50%、水浴温度80℃、水浴时间6.0 h、搅拌速度850 r/min。  相似文献   

牙膏用六水氯化锶的制备          下载免费PDF全文

曹晓会  段东平  郑红 《盐湖研究》2019,27(3)

以不同纯度的自制氢氧化锶为原料与盐酸充分反应，经提纯、结晶，制备六水氯化锶（SrCl2·6H2O）。通过X射线衍射（XRD）和场发射扫描电子显微镜（FESEM）对SrCl2·6H2O的结构、形貌进行表征，通过能谱仪（EDS）和差热-热重分析仪（TG）对SrCl2·6H2O进行元素含量和热失重分析，并将制备的样品与中华人民共和国化工行业牙膏用氯化锶标准进行对比。结果表明，高纯氢氧化锶与分析纯盐酸制备的SrCl2·6H2O可以达到牙膏用标准。  相似文献   

镁源种类对制备碱式硼酸镁的影响          下载免费PDF全文

李娜  刘志启  郭凡  李丽娟 《盐湖研究》2020,28(3):66-70

采用MgO、MgCl_2·6H_2O和Mg(NO_3)_2·6H_2O为原料,通过XRD、SEM、FTIR等测试方法,研究不同镁源对碱式硼酸镁形貌和组成的影响。在190℃条件下反应10 h,制备碱式硼酸镁(MgBO_2(OH))。结果表明,以MgO为反应物时,由于其反应活性较差,导致产物中出现大量氢氧化镁杂质;以MgCl_2·6H_2O为反应物时,所得产物长径比较小;以Mg(NO_3)_2·6H_2O为反应物时,得到分散性高、形貌规整的棒状产物。  相似文献   

海洋资源的化学XX盐化工废弃物高低温盐有效利用的研究     

孙汉章  孙玉善  乔凭  周兵华 《中国海洋大学学报(自然科学版)》1997,(3)

报道利用盐化工废弃物高低温盐制取无机阻燃剂氢氧化镁和具有广泛用途的氟硅酸钠的几种新方法。本文采用沉淀法，使高低温盐中的Ｍｇ２＋、Ｎａ＋得以有效的利用，其利用率可达１００％  相似文献   

硫酸镁—氨气法生产氢氧化镁          下载免费PDF全文

宋雪雪  李丽娟  时东  张波  姬连敏  刘志启  聂锋  王念贻  曾忠民  宋福根 《盐湖研究》2013,(4):42-48

以硫酸镁和氨气为原料,直接制备高浓度阻燃剂氢氧化镁。通过单因素实验确定了最佳工艺条件,搅拌强度450r／rain,氨镁摩尔比2．4：1,氨气加入流量500mL／min,陈化时间60min,反应温度60℃,硫酸镁浓度2．50mol／L。用扫描电镜、X射线衍射仪和激光粒度仪表征产品的形貌、结构及粒度。在最佳工艺条件下得到,D5012．06μm,D90 18．99μm,料浆浓度7．37％,Mg收率68．02％,氢氧化镁纯度96．75％。  相似文献   

青海省察尔汗盐湖卤水中有效硒的测定     

靳芳 《岩矿测试》2010,29(2):193-195

针对氯化物型卤水,用氯化镧作为共沉淀剂进行分离富集,在盐酸介质中,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定卤水中的有效硒。结果表明,方法检出限为0.008μg/L,硒的含量在0~100μg/L范围内呈线性关系,标准加入回收率为97.5%~101.9%。方法准确可靠。  相似文献   

Use of Pitzer Equations to Examine the Formation of Mercury(II) Hydroxide and Chloride Complexes in NaClO<Subscript>4</Subscript> Media     

Melchor González-Dávila  J. Magdalena Santana-Casiano  Frank J. Millero 《Aquatic Geochemistry》2007,13(4):339-355

The thermodynamic stability constants for the hydrolysis and formation of mercury (Hg²⁺) chloride complexes have been used to calculate the activity coefficients for Hg(OH) _n ^(2–n)+ and HgCl _n ^(2–n)+ complexes using the Pitzer specific interaction model. These values have been used to determine the Pitzer parameters for the hydroxide and chloro complexes and C _ML). The values of and have been determined for the neutral complexes (Hg(OH)₂ and HgCl₂). The resultant parameters yield calculated values for the measured values of log to  ±0.01 from I  =  0.1 to 3 m at 25°C. Since the activity coefficients of and are in reasonable agreement with the values for Pb(II), we have estimated the effect of temperature on the chloride constants for Hg(II) from 0 to 300°C and I = 0–6 m using the Pitzer parameters for complexes. The resulting parameters can be used to examine the speciation of Hg(II) with Cl⁻ in natural waters over a wide range of conditions.  相似文献